“测序仪一台、芯片仪一台”院内需求论证报名公告
桂林医学院附属医院拟于近期对遗传与精准医学实验室申请的测序仪一台、芯片仪一台进行院内需求论证,欢迎符合条件的供应商报名参会。
1、项目名称:测序仪一台、芯片仪一台
2、资质条件要求:
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,国内注册(指按国家有关规定要求注册的),生产或经营本次招标采购内容,具备法人资格的供应商。
(二)在经营活动中没有重大违法记录和不良信用记录;(对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,将被拒绝其参与本次采购活动)。
(三)具备由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供,一类医疗器械如有可提供,不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证;经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证,经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,一类医疗器械如有可提供,不涉及医疗器械不用提供)。
3、报名时间:2023年05月25日至2023年05月31日下午15:00分止,逾期报名无效。
4、报名方式:网上报名,请自行下载附件1报名表,按要求填写,发回邮箱即完成报名。
5、办公地点:桂林医学院附属医院乐群校区11号楼1楼。
6、具体开标时间及地点:关注桂医附院官方网站另行公告。
7、联系人:陈老师 联系电话:0773-2802050 报名邮箱:gyzbcg[at]163[dot]com
2023年05月25日
附件:一. 报名表模板.doc
二. 报价表模板.xlsx
三. 技术参数和要求(仅供参考):
测序仪采购需求:
设备用途:适用于产前检测、染色体拷贝数变异检测、胚胎植入前遗传学筛查、全外显子组检测、肿瘤靶向用药检测、肿瘤易感性检测、全基因组测序、病原微生物宏基因组测序(mNGS)、染色质免疫互沉淀(ChIP)研究、甲基化研究、转录组分析等。
1、获得中华人民共和国医疗器械注册许可证。
2、采取领先的测序核心技术:联合探针锚定聚合技术和DNA纳米球测序技术。
3、提供完善临床应用解决方案,院端配置数据分析服务器,本地安装数据分析软件,下机数据可本地完成分析并连LIS输出检测报告。
4、高通量芯片每次运行可生成不少于400M条片段序列(Reads)或120Gb碱基数据;低通量芯片每次运行可生成不少于130M条片段序列(Reads)或39Gb碱基数据。
5、测序读长:支持双端测序,读长最长不少于2x150个碱基。
6、测序时间:测序时间短,SE75测序时间低于12小时,PE150测序时间低于30小时;
7、辅助设备:高度自动化,文库模板扩增(DNB扩增)在测序仪内部自动完成,无需手工操作和其他辅助设备;
8、测序质量:下机数据以Q30为测序质量标准(即每个碱基的准确度为99.9%),在2x150bp 的测序模式下,75%以上的碱基比例达到Q30;可精确读取≥8个的连续单个重复碱基(如AAAAAAAAAA);
9、每张芯片≥4个流道(lane);
10、单位时间测序通量:每24小时可产出不少于100Gb数据量;
11、测序仪运行功率小于800瓦;
12、测序仪内置工作站;
13、处理器:酷睿i5处理器;
14、内存:不小于96GB RAM;
15、硬盘:不小于750G;
16、操作系统:Windows7(嵌入式系统)
芯片仪采购需求:
1 仪器用途:用于基因表达的研究、全基因组SNP研究,并能提供相应的全基因组芯片;可用于胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS):改良的全基因组扩增技术,可扩增来自单个卵裂球和囊胚滋养外胚层细胞的DNA物质;一张芯片可同时检测10个样本,快速实现多个胚胎细胞的平行检测;系统能应用于单基因病的PGD,基于核型定位技术;用户可以定制各种类型的芯片。
2 芯片扫描产品性能
激光共聚焦芯片扫描仪分辨率<0.6 um。
扫描仪激光光源:双波长 532 nm 和658 nm 激发光源。
成像定位,数据获取:自动进行定位,无须手工校准,自动获取数据。
动力学线性范围:16 bit;4 个数量级线性。
扫描速度快:检测全基因组表达芯片2 min/样品;全基因组SNP芯片3-13 min / 样品。(注:保证实验速度,能够尽快出检测报告。)
3 芯片产品性能
3.1 芯片技术为微珠光纤芯片技术,出厂前100%芯片质控,保证芯片的质量;
3.2 芯片中每种微珠重复性15-30倍重复。(注:保证每个位点检测的重复性,重复性越高,结果越准确。)
3.3 一个样品可检测30万-500万个SNP位点和拷贝数变异;
3.5 DNA样品用量不高于200 ng/样品;
3.6 SNP位点的选择:全部采用tagSNP的策略,高信息覆盖率。(注:SNP位点的选择对疾病研究和检测至关重要。)
3.7实验流程简单易控制,无需电泳检测,无需PCR。(注:简化实验过程,能够尽快出检测报告。);
3.8高样品通量:多种芯片类型供选择,一张芯片可同时检测4-12个不同的样品。
4 软件
4.1基因芯片系统仪器控制软件可提供对扫描仪的全面控制,并在界面显示操作状态,及时反馈错误操作信息;附带方便的数据分析软件,软件免费升级;
4.2软件可进行全部产品的扫描数据分析,可以连接到基因数据库中查询;
4.3分析软件中包含了240种疾病或区域的相关信息;
4.4软件具有可视化工具、高级数据处理功能以及大量报告功能。
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